Šestogodišnji Vidak Milosavljević iz Srbije svakodnevno vodi tešku i neizvesnu borbu sa retkom i izuzetno ozbiljnom bolešću mozga. Njegova porodica danas upućuje apel svim humanim ljudima da pomognu u prikupljanju sredstava za neophodna genetska ispitivanja i lečenje u inostranstvu, koja bi mogla da otvore vrata novim mogućnostima za terapiju i poboljšanje njegovog zdravstvenog stanja.
Vidak je, prema dostupnim podacima, jedini registrovani pacijent u Srbiji sa dijagnozom agiriја-pahigirija, retkom urođenom malformacijom mozga koja je ozbiljno ugrozila njegov razvoj i kvalitet života.
Problemi su počeli već dve nedelje nakon rođenja, kada je dobio prve epileptične napade. Nakon hitne hospitalizacije na Institutu za zdravstvenu zaštitu majke i deteta „Dr Vukan Čupić“, lekari su ustanovili farmakorezistentnu epilepsiju i tešku kongenitalnu malformaciju mozga.
